Danke für den Beitrag! Bei diesem Thema bin ich voll dabei!

Von einer ebenfalls betroffenen alleinerzieheneden Frau: In der existierenden Realität stimme ich zu und auch ich kämpfe dafür, Therapieplätze, passende Medikamente, Unterstützung zu bekommen, plädiere jedoch eigentlich dafür, ADHS nicht als Krankeit zu betrachten, Viele von uns sind erfolgreich im Leben, weil sie es geschafft haben, die notwendigen Hürden zu nehmen und eine Nische zu finden. Anderen fehlt ein Zeugnis, Toleranz oder ganz banal das Startkapital, um ein Ziel zu erreichen. Legastheniker können ein Abitur machen, bei dem Ihre Schwäche berücksichtigt wird. Bis jemand mit ADHS erkannt, diagnostiziert, therapiert ist, ist es häufig zu spät. Entweder müssen wir komplett umdenken und die Hürden und Schwellen niedriger machen oder dafür sorgen, daß jeder Betroffene wirklich die konkrete Hilfe bei den Hürden bekommt, die er/sie /es braucht.
Wir sollten aber wirklich lauter darüber diskutieren, ob wir krank sind oder die Umstände, in denen wir zu leben gezwungen sind.
Ich bin absolut überzeugt: Wenn mein Umfeld nicht versucht hätte, eine Bürokauffrau oder Bänkerin aus mir zu machen, sondern mein Wunsch nach einer Ausbildung als Landwirtin o.ä. akzeptiert worden wäre, wäre ich heute kein depressiver, krank geschriebener Sozialfall, sondern ein funktionierender Teil der Gesellschaft.
Wir sind soooo viele, das kann keine Krankheit sein! Würden wir akzeptiert werden, müßten wir nicht oder weniger therapiert werden.

Das deckt sich mit den Erfahrungen von Helga Simchen, das insbesondere Mädchen mit ADS unentdeckt unterm Radar durchkommen bzw. fehldiagnostiziert werden. Mit allen negativen Folgen.

Ich unterstütze diese Kritik! Bin 33, weiblich und erst jetzt kam der Verdacht auf, dass der Ursprung meines depressiven Leidens unerkanntes ADS sein könnte! Weil ich kein "Zappelphilipp" bin...

Hab noch etwas vergessen:
gerade bei den späten Diagnosen braucht es Nachfragen vom Diagnostizierenden.
Durch jahrelanges, energiezehrendes Masking sind einem viele Probleme gar nicht mehr bewusst, das bedeutet, dass man bei den standardisierten Fragebogen teilweise Sachen nicht ankreuzt. Z.B „unterbreche ständig Leute im Gespräch“. Das mache ich tatsächlich ausgesprochen selten, aber wie gerne würde ich. Und wieviel Kraft mich das kostet es nicht zu tun. Die Sozialisation biegt einen da doch hübsch irgendwohin.

Ganz wichtiges Thema! Oft ist die Symptomausprägung sichtbar geringer durch die ganze Kompensation, sodass viele von „leichtem“ ADHS ausgehen - oder häufiger gar nicht erst darauf kommen oder ADHS ausgeschlossen wird mit Worten wie „Wenn Sie das alles schaffen, können Die kein ADHS haben“ - obwohl der Leidensdruck viel höher sein kann als bei Männern, die vielleicht äußerlich auffälliger sind - durch den Druck zu kompensieren und die damit einhergehende Erschöpfung; auch weil viele Care-Tätigkeiten, die in unserer Gesellschaft weiterhin überwiegend an Frauen hängen bleiben, besonders viel exekutive Funktionen abverlangen (Stichwort „mental load“), was also die Anforderungen an das ADHS Gehirn erhöht. Das alles bei der Sozialisierung, möglichst sozial erwünscht zu sein führt oft zum Kollaps. Das Burnout, die Depression oder Angststörung werden dann erkannt, das ADHS dahinter leider zu selten.

Habe ein richtig gutes und empfehlenswertes Buch dazu gelesen: "ADHS ist kein Makel" von Edward M. Hallowell und John J. Ratey